据人民日报海外网12月22日消息，中国科兴生物集团研发的新冠疫苗目前已经在巴西完成三期试验，结果证明有效，这意味着巴西卫生监管机构可以授权批准该款疫苗上市。
参与巴西临床试验的工作人员透露称，当前中国疫苗的有效率已经超过国际科学家认可的门槛；跟踪该疫苗的科学家也表示，预计科兴生物旗下疫苗的有效性可以和被称为95%有效的疫苗媲美。
与此同时，据财联社报道，12月21日，巴西卫生监管部门的技术团队参观了中国生产新冠疫苗的工厂，在完成了对科兴生物和布坦坦研究所（Butantan Institute）提供信息的评估后，发布了该工厂的良好操作规范证书。要知道，获得认证是疫苗注册和紧急批准的前提条件，这也为中国疫苗在巴西上市取得了有利条件。
值得一提的是，尽管巴西总统博尔索纳罗表示应该取消采购科兴生物的疫苗，但该国多洲已经坚定与中国疫苗合作。据12月10日报道，巴西圣保罗州长多利亚（Joao Doria）透露，该国已有11个州与布坦坦研究所取得联系，希望可以提前预定中国疫苗。
此前多利亚也表示，对科兴生物疫苗充满信心，并认为相比其他西方制药厂研究的疫苗，中国疫苗是“最安全”的。据悉，科兴生物研发的疫苗可以保持在2℃-7℃的标准冰箱中，更有利于发展中国家和地区运输和储存。
当下，发达国家从西方制药公司“抢购”新冠疫苗，而发展中国家则把获得疫苗的希望寄托在中国身上。截至目前，已有两国批准中国疫苗上市——12月9日，阿联酋成为首个批准中国疫苗在该国注册上市的国家。随后，12月13日，巴林卫生监管局也发布了批准中国疫苗上市的消息。
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