海外财经媒体焦点：欧盟警告可能拆分美国科技巨头

原标题：海外财经媒体焦点：欧盟警告可能拆分美国科技巨头来源：财联社

财联社12月16日讯，隔夜，海外市场聚焦美国经济、疫苗进展以及英欧谈判。美国经济方面，股神巴菲特敦促美国国会扩大小企业援助；日本连续三个月减持美债，中国连续第五个月减持；机构投资者减持现金奔向风险资产，美国银行提示股市卖出信号。疫苗进展方面，FDA工作人员报告称Moderna的新冠疫苗安全有效；欧盟有望在圣诞当周批准辉瑞新冠疫苗，最快年底前开始接种。英欧谈判方面，英国首相称无法达成脱欧协议仍是最可能出现的结果。此外，欧盟警告可能拆分美国科技巨头。

金融时报：欧盟警告可能拆分美国科技巨头

欧盟加大遏制大型科技企业的行动力度，威胁要拆分那些一再从事反竞争行为的公司。这是欧盟20年来首次对互联网企业规则进行全面改革。

一项新《数字市场法案》（Digital Markets Act）草案警告称，违反竞争规则的科技公司将面临高达其全球营收10%的罚款。欧盟还警告称，如果任何科技公司在5年内被罚款三次，欧盟将对其采取拆分行动。

欧盟负责竞争和数字政策的专员玛格丽特•维斯特格（Margrethe Vestager）表示，欧盟将毫不犹豫地“实施结构性救济、资产剥离等措施”。

欧盟表示，将收紧对科技企业的监管标准，将这些公司划归拥有市场支配实力的“看门人”企业。这份法规草案指出，对“看门人”企业的定义为，过去3个会计年度在欧洲经济区的年营收不少于65亿欧元，拥有至少4500万用户，并在至少3个欧盟国家开展业务。

此外，欧盟还公布了《数字服务法案》(Digital Services Act)草案，该法案旨在迫使科技公司为其平台上的非法行为承担更多责任。法案警告称，未能自我监管的企业将面临高达全球营收6%的罚款。

彭博：FDA工作人员报告称Moderna的新冠疫苗安全有效

美国监管机构表示，Moderna Inc.疫苗是安全的，并且对预防Covid-19有效，从而为第二种新冠疫苗将迅速获得紧急授权扫清道路。

美国食品药品监督管理局周二发布的工作人员报告显示，该实验性疫苗对预防有症状Covid-19疾病的有效率达到94.1%，从而证实了该公司先前发布的结果。

周四该机构的咨询小组专家们将开会投票是否建议授权，随后FDA将公布最终决定。上周FDA批准了辉瑞和BioNTech SE开发的类似疫苗，咨询小组以17票赞成、4票反对和1票弃权支持其紧急授权。

该机构发现，Moderna疫苗在各个族裔群体以及患有基础疾病的人群中具有相似的有效性。根据该报告，疫苗在65岁及以上人群中的有效率为86.4%，在18至65岁人群中的有效率为95.6%。

CNBC：股神巴菲特敦促美国国会扩大小企业援助

伯克希尔·哈撒韦（Berkshire Hathaway）公司董事长沃伦·巴菲特（Warren Buffett）周二敦促美国国会扩大对小企业的援助，因小企业将继续在新冠疫情的经济封锁中苦苦挣扎。

巴菲特在接受电话采访时表示：“这是一场经济战”，小型企业“在战争中已成为附带牺牲品。”具体来说，巴菲特要求国会议员扩大“薪资保护计划（PPP）”。

巴菲特称：“我认为美国经济归功于数百万的小企业……再次注资扩大PPP，使他们度过难关吧。二战时许多行业被关闭，一切都给了国防生产。在这次特殊的衰退中，我们已经关闭了许多企业，而其他人却在发财。”

即使救助计划中有剩余资金，申请PPP贷款的窗口也于今年初到期。美国国会在争取新的政府援助谈判中陷入僵局已长达数月时间，这给企业，尤其是规模较小的企业造成了压力。

路透：日本连续三个月减持美债 中国连续第五个月减持

当地时间周二，美国财政部公布的数据显示，今年10月日本所持美债环比减少67亿美元至1.27万亿美元，为连续第三个月减持，但仍为美国国债的最大海外持有国。

中国大陆保持为美债第二大海外持有地，10月环比减持77亿美元至1.05万亿美元，连续第五个月减持。

彭博：机构投资者减持现金奔向风险资产 美国银行提示股市卖出信号

怀着对经济复苏的乐观态度，基金经理一直在削减现金头寸，部署风险资产，其程度引起了美国银行策略师们的警觉。

根据美国银行于12月4日至12月10日的一项调查，管理总计5340亿美元的资管经理自2013年5月以来首次减持现金，水平降至4％。据美国银行称，投资者对股票、大宗商品等所谓风险资产的看涨程度达到2011年2月以来最高，比特币跻身交易最密集的资产类别之中。现金敞口的下降触发美银对股市给予“卖出”信号。

根据美国银行的调查数据，投资者对股市的乐观情绪达到2018年1月以来最高水平，基金经理在股市的敞口仍保持在43%。

美国银行正在权衡许多市场参与者年底面临的困境：即究竟应该在股市获利回吐并采取防御措施，还是继续押注反弹可能延续至2021年。

路透：欧盟有望在圣诞当周批准辉瑞新冠疫苗 最快年底前开始接种

在美国和英国启动新冠疫苗接种后，欧洲药品监管机构将加快疫苗审批程序，欧洲人最快将在新年前开始接种。

欧洲药品管理局（EMA）表示，一个专家小组将于12月21日(周一)召开会议，评估美国辉瑞制药公司与德国合作伙伴BioNTech合作开发的疫苗。该机构此前曾表示最晚于12月29日召开会议。

EMA的权限是发布新药物治疗的建议，但欧盟执委会在批准方面拥有最终决定权，后者通常会遵循EMA的建议。

EMA表示，在两家公司按要求提供了更多数据后，其专家会议将提前举行，欧盟执委会将快速推进其审批程序，可“在几天内”批准该疫苗。

路透：英国首相称无法达成脱欧协议仍是最可能出现的结果

英国首相约翰逊的发言人表示，首相周二向他的高级大臣重申，与欧盟的贸易磋商最有可能的结果是无法达成协议，但他的团队仍将努力达成协议。

这位发言人表示，约翰逊在向其内阁团队介绍最新情况时“再次强调了达成自由贸易协议的愿望，但不是不惜一切代价，并重申任何协议都必须尊重英国的独立和主权”。

“首相明确表示，无法达成协议，并以澳大利亚式的安排结束过渡期，仍是最有可能的结果，但他承诺将继续就剩余的分歧领域进行磋商。”

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