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吉利德首席商务官Johanna Mercier在与记者举行的电话会上称，美国食品药物管理局（FDA）“即将”批准吉利德富有前景的新冠治疗药物瑞德西韦。
Mercier表示，吉利德和FDA“非常接近敲定”瑞德西韦的新药申请。
FDA于5月签发瑞德西韦的紧急使用授权，但需要证明其有效性才能获得最终批准。
吉利德表示，目前正满足美国对瑞德西韦的实时需求，预计将在10月满足全球需求，即便届时病例数可能激增。
吉利德股价闻讯短线冲高涨近1%，早前一度跌0.7%。
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