欧洲监管机构启动对牛津-阿斯利康新冠疫苗的加速审核

欧洲监管机构开始加速对牛津大学和阿斯利康联合研发的一种新冠疫苗的审核，或预示该疫苗可能率先在欧洲寻求批准。

欧洲药品管理局（EMA）宣布启动“滚动审核”，确认了媒体周三的报道。此类审核通常用于紧急情况，以便监管机构在疫苗研发过程中查看试验数据，有利于加快批准进程。

EMA表示，将根据初步结果开始启动审核，这并不意味着“可以就疫苗的安全性和有效性得出结论。”

阿斯利康的一位发言人称，公司对这一进展表示欢迎，一旦得到可用数据，将向EMA提供疫苗数据的访问权限。

截至本周，新冠疫情造成的死亡人数累计已超过100万，欧洲的感染率再度迅速上升。

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