中国生物回应为何选定灭活疫苗 三期临床已近5万人入组

原标题：中国生物回应为何选定灭活疫苗，三期临床已近5万人入组

24日在武汉举行的第十三届中国生物产业大会上，国药集团中国生物董事长杨晓明表示，中国生物的2个新冠灭活疫苗已经率先进入三期临床试验的最后冲刺阶段。

杨晓明说，截至9月14日，包括阿拉伯联合酋长国、巴林、埃及、约旦、摩洛哥、秘鲁、阿根廷在内的国家参与了中国生物2个新冠灭活疫苗的三期临床试验，全球已有近5万人入组。

据了解，中国生物用了短短3个月时间，快速研发出新冠灭活疫苗；又用了两个月时间，以“火神山”速度建立了全球首个最大的新冠灭活疫苗生产车间。

杨晓明透露，位于武汉、北京的两个车间，均已获得新冠疫苗生产许可证，两车间合计产量可达3亿剂/年。“北京车间还将进一步扩产至6亿剂/年，未来两个工厂将达到10 亿剂/年的产量规模”。

为何会选定灭活疫苗？杨晓明说，这是当时我国疫情紧急的迫切需要，新冠病毒传染力强、传播范围广，亟需安全有效的疫苗遏制疫情蔓延；同时，我国灭活疫苗已上市多年，已形成较成熟的研发平台，灭活疫苗质量标准可控，可实现快速研发；灭活疫苗在我国已具有规模化生产的优势，可快速安全的实现疫苗可及。

目前，中国生物新冠疫苗上市已进入倒计时，杨晓明建议，我国应建立紧急情况下的政策保障，设立专班，加速审批，并启动重点人群的紧急使用。

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