因潜在安全隐患 礼来暂停新冠抗体试验

礼来制药周二向媒体证实，由于潜在的安全隐患，该公司针对新冠病毒的ACTIV-3单克隆抗体治疗的后期试验已被美国卫生监管部门暂停。

消息传出后，礼来股价盘中跳水，跌幅一度超过3%。截至发稿，该公司股价报149.94美元，跌幅2.95%。

ACTIV-3试验旨在测试由礼来公司开发的单克隆抗体与瑞德西韦的组合使用，这是美国国立卫生研究院“Activ”计划中正在进行中的试验之一，该计划旨在与制药行业合作加速新冠肺炎治疗的开发。

礼来公司的药物是被称为单克隆抗体疗法的一部分，该疗法是使用从新冠肺炎康复的首批美国患者的血液样本开发的。阿斯利康（AstraZeneca）和再生元（Regeneron）等公司也在致力于研究新冠抗体治疗。

10月12日，强生公司表示，由于其中一名参与研究的志愿者出现“不明原因的疾病”，该公司决定暂停其新冠候选疫苗的临床试验。

而在上个月，英国药企阿斯利康也因为一名英国的临床试验参与者出现疑似严重的不良反应，暂停了与牛津大学合作开发的实验性新冠疫苗的后期试验。目前阿斯利康在英国等地的临床试验已经恢复，位于美国的临床试验尚未重启。

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