Moderna称其新冠疫苗有望年底前获紧急使用授权

美国生物科技公司Moderna首席执行官史蒂芬-班赛尔（Stephane Bancel）周一表示，美国政府可能在12月份批准其实验性新冠病毒疫苗的紧急使用授权，前提是该公司在11月份从一项大型临床试验中获得积极的中期结果。

但班赛尔警告称，这项试验的充分的中期结果可能需要更长时间才能获得，政府对该疫苗的授权可能要到明年初才能发生。

今年7月，Moderna在美国开始了一项3万人的研究，以测试该疫苗是否能够安全地保护人们免受有症状的新冠病毒疾病的影响。在这项试验中，一半的研究对象接受疫苗，一半接受安慰剂。当整个研究中有53人感染新冠病毒并且有症状时，疫苗疗效的第一次中期分析就会发生。 如果在这53个病例中，接种疫苗的人比未接种疫苗的人少得多，就将被认为足以寻求政府批准。

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